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Herencia dominante ligada al X: Incontinencia pigmenti

Los genes se heredan de los padres biológicos de formas específicas. Uno de los patrones básicos de la herencia de los genes se llama herencia dominante ligada al X.

¿Qué es la herencia dominante ligada al X?

La herencia dominante ligada al X ocurre cuando un gen responsable de un rasgo o trastorno se encuentra en el cromosoma X. El gen actúa de forma dominante. Esto significa que tanto hombres como mujeres pueden presentar el rasgo o trastorno cuando tienen solo una copia del gen heredado de uno de sus padres.

Ilustración genética que demuestra la herencia dominante ligada al X
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Según el trastorno, un gen que es dominante ligado al X puede causar la muerte de un bebé varón en gestación. Los científicos y médicos dicen que existe "letalidad" para los hombres. Esto significa que el gen puede pasarse de madre a hija, pero si pasa a un hombre, se pierde el embarazo. Solo sobreviven los hijos sin el gen y nacen sanos. Un ejemplo de una enfermedad dominante ligada al X se llama incontinencia pigmenti (IP).

¿Qué es la incontinencia pigmenti?

La IP es muy rara. Las características principales ocurren en la piel, donde se forma una erupción con ampollas en los recién nacidos. A esto le siguen ampollas que se elevan, como verrugas. Luego, aparecen remolinos de color marrón sobre la piel, seguido de la aparición de remolinos de color claro. El resultado es una piel con aspecto de "pastel veteado". En la IP pueden verse otros problemas de salud que afectan los ojos, el sistema nervioso central, los dientes, las uñas y el cabello. La gravedad varía según la persona.

Revisor médico: Louise Akin, RN, BSN
Revisor médico: Daphne Pierce-Smith, RN, MSN, FNP, CCRC
Última revisión: 1/31/2010
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